«Кубань 24» расскажет о мальчике с заболеванием, связанным с мутацией гена

Он рос обычным ребенком. Ходил в детский сад, играл, был веселым и жизнерадостным. Но в семье стали замечать, что иногда мальчик с трудом передвигался. Диагноз, поставленный врачами, семью шокировал: митохондриальная энцефаломиопатия — редкое заболевание, связанное с мутацией гена, которое приводит к атрофии мышц всего тела.

Тогда начались ежедневные реабилитационные процедуры, массаж, занятия с нейропсихологом и логопедом. А еще мама Кирилла записала его на уроки верховой езды. Общение с животными дарят мальчику положительные эмоции и способствует тренировке мышц всего тела. А сейчас главное, чтобы болезнь не прогрессировала. 

«Иногда он хорошо, твердо идет. Могу его за ручку вести, и он хорошо идет. А иногда только если держать под мышки — висит и не может идти. Но это не от того, что он не хочет, а от того, что у него нет сил, слабость», — сказала мать Кирилла Ирина Казанцева. 

Болезнь Кирилла — сложная и опасная, но мальчика можно поставить на ноги. Ему нужен специальный корсет, который будет поддерживать спину, и ортезы для ног, которые позволят ему ходить. Они стоят почти 200 тыс. рублей. В семье таких денег нет. 

Вы можете помочь Кириллу. Для этого нужно на номер 7715 отправить СМС со словом «счастье», через пробел указав сумму. Сделать пожертвование можно и на сайте фонда «Край добра», сообщается в эфире телеканала «Кубань 24».

Подпишись, здесь всегда интересно.