«У нас есть большой опыт, и мы давно обследуем всех младенцев на пять заболеваний. Затем встал вопрос о расширении натального скрининга. И постановлением Правительства РФ в прошлом году было решено расширить скрининг до 36 заболеваний. Из них два заболевания диагностируются с использованием молекулярно-генетических методов — это спинальная мышечная атрофия и первичный иммунодефицит. Это очень тяжелые болезни, здесь важно как можно раньше ставить диагноз и начинать лечение», — сообщила Светлана Матулевич.
Полностью интервью смотрите в прикрепленной версии.
Объект в селе Братковском привели в порядок по нацпроекту «Жилье и городская среда». На участке…
Авария с участием минивэна и легкового автомобиля произошла 22 ноября в 3:10 на 107-м километре…
Во Дворце бракосочетания «Екатерининский зал» накануне Дня матери прошло торжественное мероприятие. Восемь пар в этом…
Фотографии первых «распустившихся» цветов выложили в соцсетях. В парке «Краснодар» приступили к установке лотосов, которые…
РЖД запускает с 27 декабря туристический поезд № 930/929 «Лыжная стрела. В Розу Хутор!». Состав…
Запрещенные растения 47-летний мужчина из Тимашевского района выращивал в теплицах на приусадебном участке. Установили, что…