В России ученые создали лекарство против болезни Паркинсона
Информацию о готовности нового отечественного медикамента к доклиническим испытаниям подтвердила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
Замглавы правительства провела заседание Совета по реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий, рассчитанной до 2030 года. Участники встречи подвели предварительные результаты деятельности Центров геномных исследований международного уровня за прошедший год.
«Центр генетического репрограммирования и генной терапии разработал препарат для лечения болезни Паркинсона, планируется начать доклинические исследования», — сказала Голикова.
Помимо этого, у Центра есть наработки для разработки эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов. В частности, специалисты работают над прогрессивными методиками терапии спинальной мышечной атрофии — тяжелого наследственного заболевания.
На заседании также обсудили программу деятельности Совета на предстоящий 2026 год. Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий была запущена в 2019 году и направлена на создание отечественной базы для разработки инновационных медицинских препаратов, сообщает ТАСС.
Болезнь Паркинсона — хроническое, прогрессирующее нейродегенеративное заболевание нервной системы, вызванное гибелью нейронов, производящих дофамин, что приводит к нарушениям движений: тремору (дрожанию), ригидности (скованности мышц), замедленности движений (гипокинезии) и проблемам с равновесием.
Читайте также: правительство РФ внесло восемь препаратов в перечень жизненно важных.
