«Цветик-Семицветик» собирает средства для больной девочки из Курганинска

Сегодня — история 11-летней Кристины Чернецкой. У девочки одна нога короче другой, и ей постоянно нужно делать болезненные операции.

 

Сложно сосчитать, сколько швов на маленькой ножке 11-летней Кристины Чернецкой. У девочки аномалия развития голени: левая нога от рождения короче правой. В ее случае заставить кость расти можно лишь оперативным путем: ее дробят, устанавливают специальный аппарат и вытягивают по миллиметру в день. Процедура очень длительная и болезненная. Впервые Кристина перенесла ее в пять лет.

 

«Она тогда еще доктору сказала, что хочет стать балериной, и будет терпеть, потому что знает, что это тяжелый труд», — говорит Наталья Чернецкая, мама Кристины.

 

Тяжело не только выдержать саму процедуру вытягивания кости, но и пройти сложный курс восстановления, он может длиться до двух лет. В августе прошлого года Кристине сделали очередную, четвертую операцию в детском ортопедическом институте Санкт-Петербурга. В этот раз реабилитация прошла быстрее, чем обычно: полгода Кристина не поднималась с постели и еще столько же заново училась ходить в специальном корсете.

 

«Она Деду Морозу писала письмо, она хотела пойти в школу, соскучилась», — объясняет Наталья Чернецкая, мама Кристины.

 

Весь учебный год Кристина занималась на дому, а сегодня впервые идет в школу. Она учится в обычном классе для обычных детей, причем на отлично, несмотря на регулярные пропуски из-за лечения. Кристину тут же окружают друзья. Весь год они поддерживали ее письмами, звонками и визитами.

 

— Хорошая, добрая, красивая, общительная.

— Наш класс уже привык, что она низкая и с ножкой. Мы не обращаем на это внимания, кажется, что она простая, как мы, — говорят одноклассники девочки.

 

Кроме школы Кристина посещает реабилитационный центр «Преодоление». Там девочка занимается музыкой, рисованием и даже танцами. Педагоги вспоминают, как в начале творческого пути она пряталась за мамой и очень стеснялась своего недуга. Специальные творческие программы помогают девочке почувствовать свою красоту.

 

Ее мечта — стать модельером. Кристина очень любит наряжаться сама и хочет делать красивыми других. На вопрос, что самое неприятное в ее болезни, она ответила как настоящая модница.

 

«Наверное, то, что нельзя, допустим, носить какие-нибудь босоножки, только балетки, кроссовки и все», — говорит Кристина Чернецкая.

 

Врачи говорят, что мечта Кристины вполне осуществима, но после 18 лет. До того как остановится рост тела, нужно сделать еще несколько операций в Санкт-Петербурге, регулярно проходить там курсы лечения. Следующая вытяжка назначена на июль. Сделают ее бесплатно, а вот ехать в Питер и жить там семье Чернецких просто не на что. Билеты на самолет и съемная квартира в Северной столице обойдется им не менее чем в 100 тысяч рублей.

 

Чтобы помочь Кристине и другим детям оплатить лечение, нужно отправить сообщение с цифрами 777 на номер 3150. Также деньги можно перечислить на расчетный счет фонда «Цветик-Семицветик. Вместе поможем детям». Реквизиты размещены на официальном сайте благотворительной программы.

Подпишись, здесь всегда интересно.