Российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить в Евросоюзе к концу года

Об этом заявил представитель Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери.

По его словам, сейчас на рассмотрении ЕМА находятся пять вакцин. Это немецкая CureVac, американская NovaVax, китайская Sinovac, российская «Спутник V» и французская Vidprevtyn.

«Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего», — сказал Марко Кавалери на пресс-конференции в Амстердаме.

Пока регулятор не может назвать конкретные даты регистрации «Спутника V» и китайской Sinovac в Евросоюзе. ЕМА одобрило для использования в Евросоюзе четыре вакцины против коронавируса западного производства AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna. Две последние разрешено использовать для вакцинации детей в возрасте от 12 до 16 лет.

Заявку на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе подали в начале года. Процедура постепенной экспертизы началась 4 марта. Россия предоставила в ЕМА все необходимые документы для одобрения препарата, пишет РИА «Новости».

Читайте также: в ВОЗ сообщили о том, что мир вышел на плато по заболеваемости коронавирусной инфекцией. Об этом 7 сентября заявила эксперт Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Мария ван Керкхове. По ее словам, в мире наблюдается плато по заболеваемости коронавирусом. По ее словам, это плато находится на достаточно высоком уровне. В последнее время ежедневно выявляется 4,4-4,5 млн случаев заражения и регистрируется порядка 67-68 тыс. смертей.