Редкие и особо опасные: онколог рассказала об орфанных опухолях

О них говорят гораздо реже, чем о раке легких, желудка или груди, они составляют около 1 — 3% среди всех онкологических заболеваний, но менее опасными от этого не становятся.

Такие опухоли называют орфанными, что в переводе с английского означает «сирота». По словам кандидата медицинских наук, врача-онколога Юлии Вахабовой, к таким редким и опасным видам рака относится саркома мягких тканей. Саркомы могут развиваться из мышечной, фиброзной, жировой и нервной тканей.

«Несмотря на то, что мягкие ткани занимают более 50% веса тела среднестатистического человека, опухоли в них встречаются нечасто. Саркомы мягкий тканей составляют примерно 1% от всех известных онкопатологий. Точные причины их развития пока неизвестны. Ученые сходятся во мнении, что это влияние токсических веществ и радиации. Также предрасполагающими факторами являются такие заболевания как нейрофиброматоз, хроническая лимфедема и синдром Гарднера», — рассказала врач.

Чаще всего такие опухоли поражают конечности, и пациенты могут обнаружить их сами. Однако саркома может «прикинуться» травмой, а с ними обычно к врачам обращаются не сразу. Человек ждет, пока «ушиб» рассосется сам, а опухоль продолжает расти. Вахабова подчеркнула, что, заметив опухоль, нужно немедленно обратиться к врачу. Прогноз зависит от стадии, вида опухоли и состояния здоровья человека.

Еще одним орфанным раком является ретинобластома. Это опухоль сетчатки глаза. Обычно она похожа на белое пятнышко в области зрачка. Чаще всего это заболевание поражает детей до пяти лет. Это редкое заболевание, оно диагностируется у одного новорожденного на 15 — 18 тыс. Ретинобластома способна проникнуть в склеру, глазницу и дать метастазы в кости, ЦНС, печень и другие органы.

«Заболевание обусловлено генетически, но опухоль будет развиваться только в том случае, если оба родителя передадут ребенку мутировавший ген RB1, что встречается крайне редко», — сказала онколог.

Ретинобластома успешно лечится и пациентам даже удается сохранить зрение. Однако прогноз снова зависит от того, насколько быстро началось лечение.

«В среднем, если не лечить ретинобластому, ребенок проживет 1 — 2 года», — цитирует врача  «Газета.Ru».

Читайте также:

Рак крови: что такое лейкоз, симптомы, прогнозы и лечение.