Подопечные фонда «Край Добра» посетят студию «Кубань 24»

Подробности сообщила Валентина Бекшаева.

Рассказывать о маленьких героях корреспонденты и ведущие начнут с самого утра. Затем в студию дневного канала прибудут юные гости со своими родителями и те, которые могут и хотят им помочь. Каждый герой расскажет свою историю. В эфире зрители увидят сюжеты о и тех детях, которые из-за тяжелых заболеваний так и не смогли приехать в гости. О некоторых из них — в этом сюжете.

Тяжелая болезнь заставляет Надежду Петрищеву носить десятилетнего сына на руках. Дима перенес операцию по удалению злокачественной опухоли спинного мозга в 2012 году. После этого заново учился ходить. В январе этого года ноги вновь отказали.  

«Как-то ноги у меня сами ходили. Я хочу ровно пойти, а они сворачивались. Не мог ровно держать спину», — рассказывает житель Щербиновского района Дима Ведищев.

Несколько месяцев нельзя было делать операцию по восстановлению суставов ног. Врачи опасались, что рак вернется. Но сейчас лечение началось. Больше месяца Дима находится в гипсе. Cпециальная растяжка не дает ему соединить ноги. Необходимо, чтобы тазобедренные суставы приняли правильное положение. Мальчик передвигается, как может: с помощью мамы, костылей и стула. Облегчить страдания ребенка поможет инвалидная коляска с электроприводом стоимостью около 200 тыс. рублей. Ее мама купить не в силах.

«Это первая операция, но нам предстоят еще три. Врачи дают шанс, что мы пойдем. Нам очень тяжело это преодолевать. Мы очень бы хотели, чтобы нам помогли приобрести коляску. Я просто не в силах. Я осталась без мужа, у меня трое детей», — говорит Надежда Петрищева.

Инвалидная коляска  — не просто желание мамы, а рекомендация врачей. Диме предстоит долгая послеоперационная реабилитация, поездки в клиники. Хорошая коляска в этот период необходима.

Дана Ашмарина в свои четыре года еще не знает, что такое первые шаги. Сразу после рождения у девочки произошло кровоизлияние в мозг. Спустя три месяца ее выписали из больницы с диагнозом «детский церебральный паралич» в самой тяжелой форме. Но родители не сдаются перед болезнью и продолжают бороться за здоровье девочки. Каждое утро ребенка начинается с гимнастики. Дана мужественно терпит боль. Девочка уже прошла несколько курсов иглоукалывания, массажа и лечебных упражнений. После них научилась держать голову, ползать и брать в руки игрушки. Но лечение продолжается. Ежедневно девочке колют специальный препарат. Курс — три месяца. Стоимость одной ампулы 2 тыс. рублей.

«Врачи сказали, что до пяти лет ребенок поддается лечению. Поэтому я не останавливаюсь», — поясняет мать Даны Светлана Союнова.

Следующий этап борьбы с диагнозом — реабилитация в Санкт-Петербурге. Курс стоит почти 210 тыс. рублей. Оплатить лечение самостоятельно семья уже не в силах. Финансовые возможности исчерпаны. Однако реабилитация необходима, от нее зависит будущее Даны.

В шесть лет жизнь Макара Голубниченко изменила болезнь. Врачи поставили ему страшный диагноз — лимфобластный лейкоз. Мальчик перенес курсы химиотерапии. Она убила злокачественные клетки и детский иммунитет. После этого начались осложнения. У Макара обнаружили грибковую пневмонию. Ему трудно ходить и сидеть. Чтобы побороть и эту болезнь, ребенку необходим дорогостоящий препарат. 

«Проконсультировавшись с главным врачом, нам порекомендовали пропить препарат уже дома. Он дорогостоящий, поэтому просим помощи», — рассказала мать Макара Лиана Голубниченко.

Тяжелые болезни, выпавшие на хрупкие детские плечи, не сломили мальчика. Макар верит в то, что выздоровеет, а главное, не перестает мечтать. В июне у мальчика день рождения, и он очень хочет встретить его не в больничных, а в домашних стенах.

— Он видел мои слезы и говорил: «Мамочка, не плачь». И когда он это произнес, я поняла, что этот ребенок очень взрослый.

Полгода назад жизнь родителей Максима Акобяна разделилась на до и после. Стать взрослым в шесть лет мальчика заставила страшная болезнь — острый промиелоцитарный лейкоз. Активный и веселый Максим стал «гаснуть» на глазах.

«Когда начали первый блок химии, он тяжело это переносил. Состояние ухудшалось. Он уже самостоятельно не мог дышать. Болевое ощущение было очень сильным. Он был в очень тяжелом состоянии. В реанимации совершили чудо», — вспоминает мать Максима Кристина Акобян.

Постепенно Максим стал лучше себя чувствовать. Он начал есть и больше двигаться. Сейчас мальчику необходимо принимать дорогостоящие препараты. На их покупку необходимо 750 тыс. рублей. Собрать самостоятельно такую сумму семья Акобян не в силах — работает только отец.

Помочь тяжелобольным детям Кубани может каждый. Достаточно отправить СМС со словом СЧАСТЬЕ на номер 7715, указав через пробел сумму или сделать пожертвование на сайте фонда «Край Добра», сообщается в эфире телеканала «Кубань 24».