На Кубани прокуратура проверит причину отказа ребенку с СМА в уколе Zolgensma

Прокуратура Краснодарского края организовала проверку по факту отказа федеральными учреждениями здравоохранения в назначении 3-летнему ребенку, страдающему спинальной мышечной атрофией, дорогостоящего лекарственного препарата Zolgensma. Средства на укол — 121 млн рублей — родители собрали с помощью благотворителей.

Начальник отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних и молодежи Николай Асабин встретился с отцом ребенка, сообщили интернет-порталу «Кубань 24» в пресс-службе прокуратуры Краснодарского края.

Как писал интернет-портал «Кубань 24», речь идет о 3-летнем мальчике из Краснодара, страдающем от спинальной мышечной атрофии. В СМИ появилась информация о том, что три медицинских центра, где можно сделать укол Zolgensma, отказали семье ребенка в лечении, сославшись на нецелесообразность.

В министерстве здравоохранения Краснодарского края прокомментировали эту ситуацию. Пресс-служба ведомства сообщила, что все дети, которые нуждаются в патогенетическом лечении полностью обеспечены лекарственными препаратами. Решение о целесообразности назначения препарата Zolgensma ребенку со СМА принималось на федеральной комиссии. Министерство здравоохранения края на комиссии принимало участие лишь в качестве информирующей стороны.

Читайте также: актриса Алена Хмельницкая в соцсетях обратилась к губернатору края Вениамину Кондратьеву. Она попросила ускорить лечение детей с диагнозом СМА. В краевом минздраве пояснили, что все дети, которым поставили такой диагноз, находятся под наблюдением специалистов.

Подпишись, здесь всегда интересно.