Максиму Гринько из Анапы необходимы 400 тыс. рублей на протез ноги

Девятилетний мальчик — один из героев телерадиомарафона, который 1 июня проведет благотворительный фонд «Край Добра».

Полтора года назад ему ампутировали ногу из-за смертельной саркомы Юинга. Болезнь ребенок победил, но чтобы он смог пойти в школу, ему сделали протез. Однако детский организм растет очень быстро, и аппарат уже пора менять на новый.

Обо всем, что связано с больницей, Максим Гринько из анапского поселка Виноградного вспоминать не любит. Девятилетние мальчики предпочитают жизнеутверждающие занятия. Но несколько лет, проведенных в больничных палатах после страшного диагноза, уже никогда не забудет его мама. В четыре года у ее сына определили смертельную саркому Юинга на ноге. Бороться за выздоровление пришлось стоически: многочисленные химиотерапии, четыре операции — метастазы уже пошли в легкие. Лечение вроде бы шло успешно, но через 1,5 года болезнь вернулась, и Ангелине Гринько пришлось принимать тяжелое решение: согласиться ампутировать ногу ребенка.

«Я долго шла к этому, и не знала, как мой ребенок будет дальше жить. Это очень страшно: он был с ногой, а теперь без ноги. А потом посмотрела, как детки умирают, которые вместе с нами лечились: один за одним. Я считаю, что правильно сделала», — сказала мать Максима Ангелина Гринько.

Сейчас в семье Гринько уверены, что смертельно опасный диагноз побежден. Максим пошел в школу, хоть и с отставанием от сверстников. Год назад он только начал осваивать протез.

«Сначала тяжело ходил. С костылями, а потом с палочкой надо было. Он не захотел и быстро пошел, сейчас даже бегает», — рассказала Ангелина Гринько.

Максим Гринько мечтает стать полицейским. Он увлекается футболом и хочет ездить на велосипеде. Но то, что было легко в три года, сейчас не дается — правая нога ампутирована выше колена.

Для мальчика нет непосильных задач — он во всем помощник сестре и маме, потому что папа всегда на работе.

Сейчас Максиму уже пора менять протез на новый. Детский организм растет быстро, и на удобное модульное устройство нужно 400 тыс. рублей. В семье Гринько таких средств нет. Но все вместе они верят, что справятся.

Теги Все новости Ещё