Лечение ВИЧ: у пациента прижились очищенные от вируса клетки

Лечение ВИЧ: у пациента прижились очищенные от вируса клетки

Фото pixabay.com

Китайские врачи ввели 33-летнему пациенту с ВИЧ-инфекцией и Т-клеточной лейкемией его собственные CRISPR-отредактированные кровеносные клетки.

Надежду на лечение ВИЧ врачи связывают с мутацией CCR5-delta32. Эта мутация делает Т-клетки человека устойчивыми к заражению ВИЧ. Однако в мире очень мало носителей такой мутации, поэтому подобрать полностью совместимого донора для больного человека очень сложно. С помощью современных технологий ученые научились редактировать собственные клетки пациента, добиваясь в них необходимой  мутации.

Участнику эксперимента после очередного сеанса лучевой терапии пересадили его собственные уже отредактированные клетки. Пересадка не вызвала острых осложнений, а клетки с мутацией CCR5-delta32 успешно прижились.

Правда, к излечению эксперимент не привел. Ученые видят причину в низкой эффективности редактирования. Внести мутацию удалось лишь в 17,8 % взятых у пациента клеток. В организме их количество еще сократилось до 5-8%. Этого оказалось недостаточно, чтобы у пациента выработалась устойчивость к ВИЧ. После отмены ретровирусной терапии количество вирусной РНК в крови начало расти, и пациенту пришлось вернуться к лечению.

Тем не менее ученым удалось провести долгое наблюдение за CRISPR-отредактированными клетками в организме человека и они не выявили никаких неожиданных изменений, в частности, преобразования клеток в опухолевые, сообщает N+1. То есть при увеличении эффективности технологий редактирования клеток этот метод борьбы с ВИЧ может обрести реальность.

Как писал интернет-портал «Кубань 24», американские ученые во время эксперимента удалили ВИЧ из ДНК мышей.

Читайте также: ВОЗ озвучила список главных угроз для человечества. Заведующий отделом медико-социальной реабилитации и правовой помощи ГБУЗ «Клинический центр профилактики и борьбы со СПИД» МЗКК Юрик Шахвердян рассказал об экспресс-тестах на ВИЧ.

Теги Все новости Ещё