Кубанцев призвали помочь девочке с генетическим заболеванием

Такое заболевание встречается у одного из 800 тыс. человек. Одна из них — маленькая жительница Кубани, которой помог благотворительный фонд «Цветик-Семицветик». Генетическая болезнь с детства ограничивает Диану Туезову. Она не ходит в школу, редко гуляет по улице, а главной игрушкой стал компьютер. Несмотря на это, она любит танцевать и мечтает чаще выходить в кино. Жизнь девочки можно улучшить.

— Всем привет, с вами Диана и мой канал. И сегодня я буду делать своих монстряшек.

Диана Туезова обожает современную технику, десятилетняя девочка виртуозно пользуется планшетом и компьютером, с увлечением снимает видеоролики и выкладывает их в Интернет. В них она рассказывает о любимых куклах. У них разный цвет кожи и волос, но все персонажи дружат между собой, несмотря на внешность.

«Я хочу в будущем стать блогером. А пока я этих кукол очень люблю и мне интересно о них снимать, что-то рассказывать», — говорит девочка.

Видеосъемкой Диана стала увлекаться, чтобы хоть как-то отвлечься от постоянных медицинских процедур и сидения в четырех стенах. В школу она не ходит, а учится дистанционно с кубанскими педагогами. У девочки редкое генетическое заболевание — синдром Комеля-Нетертона. Из-за нарушенной иммунной системы тело Дианы словно обожгло кипятком, кожа красного цвета и кровоточит от малейших касаний. Из-за иммунодефицита Диана редко гуляет по улице.

«Хочется гулять, одной по улице с друзьями ходить, в школу ходить. Захотел, билет в кино купил», — рассказывает она.

Всего год назад Диана была в очень плохом состоянии. При обострении болезни кожа трескалась и покрывалась кровоточащими язвами. Избавить ребенка от страданий помогло лечение в специализированной клинике. Поехать туда ей помогли жители Кубани. Только в прошлом году они собрали более 400 тыс. рублей. Кроме того, средства пошли на оплату лекарств и средств по уходу за кожей. В больницу Диана уезжала на инвалидном кресле, обессиленная и страдающая от постоянной боли.

«Туда мы уезжали в тяжелом состоянии, еле-еле ходили, двигались. Заметно стало лучше. Она выросла очень сильно, на 8 см. Она окрепла, поправилась», — говорит мама Дианы Анжелика Туезова.

Но этого мало. Сейчас Диане жизненно необходим новый курс лечения. Мама воспитывает девочку одна и не может собрать нужную сумму. Только помощь неравнодушных людей даст шанс на нормальную жизнь. А сейчас ребенок остается просто ребенком, который любит жизнь и рад шансу снова мечтать.

Если вы хотите помочь девочке, можете отправить СМС или перечислить средства на расчетный счет фонда «Цветик-Семицветик. Вместе поможем детям». Все подробности можете узнать на его официальном сайте.

Авторы: Ирина Патронова