Уже 5 лет она подопечная фонда «Край Добра» и каждый год принимает участие в акции «Елка желаний». Тяжелобольные дети пишут свои пожелания на открытках.
Смышленая и очень общительная, гостей всегда встречает с трогательной улыбкой — в этот вечер 10-летняя Оля Балакирева дождалась заветного подарка. Посылку волонтеры привезли в Апшеронск из Краснодара. В ней любимый конструктор и сертификат на посещение дельфинария.
О своей мечте Оля рассказала родителям. Семья приняла участие в акции «Елка желаний», которую проводит благотворительный фонд «Край Добра». В этом году она проходила без традиционных новогодних деревьев с детскими открытками в торговых центрах. Из-за пандемии мечты ребят разместили на специальном сайте. Так о желании девочки узнал губернатор края и подарил ей сертификат.
У Оли Балакиревой дома даже игрушки связаны с морской тематикой. Есть коллекция ракушек, а на рисунках только дельфины.
К предстоящей поездке девочка старательно готовилась, встречу продумала до мелочей: на столе для лепки — пластилиновый дельфинарий. Там есть все — и сами млекопитающие, и инструкторы — русалки, — и сама Оля.
Пять лет назад девочка впервые побывала в дельфинарии, с тех пор мечтает оказаться там снова.
«Она мне каждый год, когда мы едем на море и проезжаем в Джубге дельфинарий, говорит: «Мам, я бы опять хотела поплавать». Я ей говорю: «Олечка, у меня нет возможности, то есть это не очень дешево стоит». И, естественно, мы об этом сказали. Когда нам позвонила Яна Валентиновна и сказала, что нам губернатор Краснодасркого края дарит сертификат, конечно, Оля была на седьмом небе», — делится мама Оли Балакиревой Наталья Балакирева.
Оля мечтает поплавать вместе с дельфинами и, конечно, покормить их рыбой. Она бы с удовольствием была там круглый год, но сейчас, признается, из-за учебы нет времени.
Учиться девочке приходится дома. В этом году она перешла в четвертый класс. Играть и получать знания вместе со сверстниками ей нельзя — девочка тяжело больна. В раннем возрасте врачи поставили ей страшный диагноз: синдром Штурге-Вебера. Это редкое генетическое заболевание — один случай на 50 тыс. человек. Его еще называют «Поцелуй ангела» из-за красных пятен на теле — доброкачественных сосудистых опухолей.
У девочки поражена вся правая сторона тела. Оля плохо видит. А для того, чтобы не было приступов эпилепсии, ей приходится пить дорогие лекарства. Лечение она проходит в Краснодаре и Москве.
«На самом деле, у нее вообще очень мало праздников в жизни. В основном, больница, дом. Никуда, даже в школу, мы не ходим — на домашнем обучении, потому что по здоровью нет возможности. Поэтому, когда выпадает возможность сделать сюрприз, мы, конечно, стараемся его сделать», — говорит Наталья Балакирева.
Особенно девочка ждет Новый год. Ведь это — праздник исполнения желаний и чудес, в которые ребенок искренне верит. Конечно, она ждет Деда Мороза, а главное, говорит Оля, — в праздник вся семья собирается вместе.
Авторы: Кирилл Белоног
В Павловском межрайонном следственном отделе СКР по Краснодарскому краю возбудили уголовное дело в отношении 15-летней…
Речь идет о поликлинике, которую начали строить в жилом комплексе «Горгиппия» около Супсехского шоссе. Жительница…
Трагедия произошла в сочинской гимназии № 15 на улице 60 лет ВЛКСМ. По информации в…
На протяжении долгих веков в жизни каждого человека встречается он — тот, кто специально или…
По данным метеорологов, туманы в городе курорте не отступят до ночи воскресенья. Как прогнозирую синоптики,…
Сотрудники Центра по противодействию экстремизму ГУ МВД Росси по Краснодарскому краю выявили на маркетплейсе изображения…