Жители Кубани помогли девочке с редким генетическим заболеванием

Помочь могут только курсы лечения. Жители Кубани не остались в стороне от беды и помогли ребенку.

Маленькая Оля Балакирева плавает с дельфинами. Тогда ее мечту исполнили в эфире программы «Край Добра». Но зрители телеканала помогли сделать самое главное — собрать деньги на операцию и отправить девочку на лечение.

У Оли синдром Штурге-Вебера, его еще называют «поцелуем ангела» из-за красных пятен на теле. Это доброкачественные сосудистые опухоли. За свои пять лет девочка перенесла около двух десятков операций. И результат уже есть.

«Зрение улучшилось: с −5 теперь у нас −2,5. В два раза у нас стало лучше зрение, благодаря тому, что сосуды перестали прорастать в глазное дно», — говорит мама Оли Наталья Мирошникова.

Но лечение нужно продолжать, чтобы сосуды не прорастали во внутренние органы, улучшить кровообращение всего тела. Такие операции делают в Москве. Благотворительный фонд «Край Добра» собрал деньги на курс лечения.

Удача и помощь неравнодушных людей нужна и Яне Никитиной из Белореченска. Она, как и Оля Балакирева, стала героиней телепрограммы «Край Добра». Из-за перенесенного в раннем детстве менингита сейчас у девочки нейросенсорная тугоухость. Она почти ничего не слышит. Ориентируется по взглядам и читает по губам. Помочь ребенку могут только слуховые аппараты, которые стоят почти 200 тыс. рублей. Таких денег у ее мамы нет.

«Хочется верить, что Яне тоже помогут. Ей очень нужны эти аппараты. Я очень боюсь, что она замкнется на своей болезни, но еще больше страшно, что она будет совсем глухой», — делится Светлана Никитина.

Яна хорошо учится в школе и очень любит танцевать. Но девочка практически ничего не слышит. Помочь ей услышать этот мир можем мы всем краем.

Авторы: Ирина Патронова