Фонд «Край Добра» поможет мальчику с редким генетическим заболеванием

  • Общество
  • 25 декабря 2019, 14:19
  • Поделиться
    VK Одноклассники Telegram Viber Whatsapp Evernote Pocket Google Plus LiveJournal Digg Reddit Tumblr
Фонд «Край Добра» поможет мальчику с редким генетическим заболеванием

Видео канала «Кубань 24»

У Ивана Махринова редкое генетическое заболевание тонкого кишечника.

Проблемы со здоровьем начались, когда мальчику было всего 3,5 месяца. Ребенок так много времени проводил в больнице, что она стала для него вторым домом. К трем годам врачи поставили ему диагноз — болезнь включения микроворсин.

Это значит, что Ваня Махринов не может нормально переваривать пищу. Сейчас ему пять лет. Он не знает, что такое шоколад, сладости и фрукты. Мальчик признался, что его мечта попробовать манго. Сейчас все основные питательные вещества он получает через катетер Broviac.

«Вечером мы готовим капельницу, ставим ее. Всю ночь он капается, а утром снимаем. Вечером опять все по новой, и так каждый день», — говорит мама Ивана Махринова Ирина Махринова.

Уже трижды из-за тяжелого истощения мальчику приходилось буквально заново учиться ходить. Чтобы продолжать жить, Ване Махринову нужны дорогостоящие препараты и специальные питательные смеси. На год вперед необходимо собрать 350 тыс. рублей. Такая сумма неподъемна для семьи Махриновых.

Для того, чтобы помочь мальчику, нужно отправить СМС со словом СЧАСТЬЕ на короткий номер 7715, а через пробел указать любую сумму пожертвования. Сделать его можно также, используя банковскую карту. Инструкция есть на сайте фонда «Край Добра».

Теги Все новости Ещё
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!