Девочка из Крымска с редкой болезнью суставов нуждается в помощи благотворителей

Очередная история — о шестилетней Кате Химич. У девочки врожденное заболевание суставов. Оно встречается у одного из трех тысяч новорожденных. Для лечения нужны постоянные операции.

— Купила мне мама ботинки — станцую танец кабардинки.

Если бы Маленькая Катюша Химич могла, она бы уже обязательно станцевала этот восточный танец. Но девочке еще при рождении врачи поставили страшный диагноз «артрогрипоз с поражением верхних и нижних конечностей».

«Ребенок не может ходить. Естественно: и коленочки болят, и ножки болят. Она не может на них встать», — рассказывает Лариса Химич, мама Кати.

Встать и правда очень тяжело: суставы локтей и колен у девочки сгибаются и разгибаются с большим трудом, атрофируются мышцы. Поэтому девочка каждый день занимается лечебной физкультурой.

Но без операций никуда. Их Кате проводят в детском ортопедическом институте имени Турнера в Санкт-Петербурге. Там корректируют суставы и сухожилия. На последней операции даже затрагивали кость. Визиты к питерским врачам нужно делать каждые полгода.

— Что помогает не сдаваться?
— Вера в то, что ходить будем! У нас все получится, я так думаю. Да, Кать? — говорит Лариса Химич.
— И я так думаю, — отвечает Катя.

Болезнь не испортила характер девочки: она искренне радуется всему, что делает. Катюша, как и все дети ее возраста, любит активные игры, рисовать и петь. Вот только мечты у нее не такие, как у сверстников.

«Мне хочется танцевать и бегать хочется, самой идти в магазин», — поделилась Катя Химич.

У Кати и средство передвижения необычное: вместо коляски она бойко едет на велосипеде, заодно и суставы разрабатывает.

После каждой операции девочка проходит курс в крымском реабилитационном центре «Лучик». Здесь с ней занимаются психологи, массажисты и педиатры. С таким заболеванием многие из них сталкиваются впервые.

«В медицине я работаю 32 года, и это единственный случай, который встретился у меня в практике. Девочка очень позитивная. Настроение у нее всегда замечательное. Она старается все делать, как ей предлагают», — рассказала Ольга Ведерникова, педиатр детского реабилитационного центра «Лучик».

Уже в начале июня Кате с мамой вновь нужно поехать в Санкт-Петербург на лечение. Оно будет бесплатным, но деньги семье Химич нужны на дорогу и проживание.

Чтобы помочь Кате и другим детям, нужно отправить сообщение с цифрами 777 на номер 3150. Также деньги можно перечислить на расчетный счет фонда  «Цветик-Семицветик. Вместе поможем детям». Реквизиты размещены на официальном сайте благотворительной программы.

Авторы: Ирина Патронова