В России увеличили финансирование программы лечения редких заболеваний

В расширенный список вошли гемофилия, болезнь Гоше, злокачественные образования, рассеянный склероз и другие недуги. На помощь могут рассчитывать и те, кто перенес трансплантацию органов или тканей.

Всего финансовую поддержку в 2019 году получат более 200 тыс. человек. Для некоторых пациентов годовой курс лечения — неподъемная сумма, которая порой доходит до 20 млн рублей.

Сейчас в России редкими заболеваниями страдают около 5 млн человек. По новым правилам медучреждения обязаны в течение трех дней передавать сведения о каждом новом пациенте в региональные министерства здравоохранения, а врач должен выдать больному необходимые препараты в течение 20 дней, за точку отсчета берут дату его включения в федеральный регистр.